Hvordan nevne hydrokarbon kjede med IUPAC metode

1. 1
   Vet hvorfor reglene eksisterer. IUPAC regler laget for å fase ut gamle navn (eksempel "toluen") og erstatte dem med et system som ville være konsistent, samt gi informasjon om plassering av substituentene (atomene eller molekylene festet til en hydrokarbon-kjede).
2. 2
   Ha en liste over prefikser på hånd. Disse prefiksene vil hjelpe deg å navngi hydrokarboner. De er basert på antall karbonatomer i den overordnede kjeden (ikke helt). For eksempel ville CH _{3-CH 3} være etan. Din professor sannsynligvis ikke vil forvente deg å vite prefikser over 10, ta oppmerksom hvis han eller hun ikke forventer det.
   • 1: metyl-
   • 2: eth-
   • 3: prop-
   • 4: men-
   • 5: oppdemmet
   • 6: hex-
   • 7: hept-
   • 8: oktober-
   • 9: non-
   • 10: dec-
3. 3
   Praksis. Læring IUPAC-systemet tar praksis. Les gjennom følgende metoder for å se noen eksempler, og deretter finne lenker til praksis problemer i henhold Kilder og referanser nederst på siden.

Alkaner

1. 1
   Forstå hva et alkan er. Et alkan er et hydrokarbon kjede som ikke inneholder doble eller triple bindinger mellom karbon molekyler. Suffikset ved enden av et alkan bør alltid være-ane.
2. 2
   Trekke ut molekylet. Du kan trekke ut alle symbolene, eller du kan bruke et skjelett struktur. Finn ut hvilken som din instruktør vil at du skal bruke, og hold deg til det.
3. 3
   Antall carbons på den overordnede kjeden. Den overordnede kjeden er den lengste kontinuerlige karbon-kjede i molekylet. Nummer det starter ved nærmeste substitusjonsgruppen. Hver substituent vil bli bemerket av dens numeriske sted på kjeden.
4. 4
   Monter navn i alfabetisk rekkefølge. Substituenter skal være navngitt alfabetisk (unntatt prefikser som di, tri eller tetra), ikke i numerisk rekkefølge.
   • Hvis du har to av de samme entene på hydrokarbon kjeden, put "di" før substituent. Selv om de er festet til samme nummererte karbon, liste antall ganger.

Alkener

1. 1
   Vet hva en alken er. Et alken er en hydrokarbonkjede som inneholder en eller flere dobbeltbindinger mellom karbonatomer, men ingen trippelbindinger. Suffikset ved enden av et alken bør alltid være-ene.
2. 2
   Trekke ut molekylet.
3. 3
   Finn den overordnede kjeden. Den overordnede kjede av et alken må inneholde doble bindinger mellom karbonatomer. Det skulle dessuten være nummerert fra den enden som er nærmest en karbon-karbon dobbeltbinding.
4. 4
   Legg merke til hvor dobbeltbindingen er. I tillegg til å merke seg hvor substituenter er på et alken kjeden, må du også merke hvor dobbeltbindingen er. Gjøre dette slik at det laveste tall på dobbeltbindingen er brukt.
5. 5
   Endre suffikset basert på antall dobbeltbindinger i den overordnede kjeden. Hvis dine foreldre kjeden har to doble obligasjoner, vil ditt navn slutte på "-dien." Tre er "-triene," og så videre.
6. 6
   Navn substituenter alfabetisk. Som med alkaner, må du føre substituenter alfabetisk i det endelige navnet. Ekskludere prefikser slik som di-, tri-og tetra-.

Alkynes

1. 1
   Lær hva en alkyne er. En alkynet er en hydrokarbonkjede som inneholder en eller flere trippel bindinger mellom karbonatomer. Suffikset ved enden av en alkynet alltid bør-yn.
2. 2
   Trekke ut molekylet.
3. 3
   Finn den overordnede kjeden. Den overordnede kjede av en alkyne må inneholde noen karbonatomer som er trippel-limt. Nummer det fra enden nærmest en trippel-limt karbon.
   • Hvis du arbeider med et molekyl som har både doble og triple obligasjoner, starte nummereringen fra slutten ligger nærmest ethvert flere obligasjon.
4. 4
   Legg merke til hvor trippelbinding er plassert. I tillegg til å merke seg hvor substituenter er på en alkyne kjeden, må du også merke hvor trippelbinding er. Gjør dette slik at det laveste tallet på trippelbinding brukes.
   • Hvis molekylet inneholder doble obligasjoner samt trippel obligasjoner, må du finne frem til disse også.
5. 5
   Endre suffikset basert på antall trippelbindinger i den overordnede kjeden. Hvis dine foreldre kjeden har to trippelbindinger, vil navnet slutte på "-diyne." Tre er "-triyne," og så videre.
6. 6
   Navngi substituentene alfabetisk. Som med alkaner og alkener, må du føre substituenter alfabetisk i det endelige navnet. Ekskludere prefikser slik som di-, tri-og delta-.
   • Hvis molekylet inneholder doble obligasjoner samt trippel obligasjoner, må de doble obligasjoner bli navngitt først.

Sykliske hydrokarboner

1. 1
   Finne ut hva slags syklisk hydrokarbon du har. Sykliske hydrokarboner fungere som ikke-sykliske hydrokarboner så langt som å navngi - de inneholder ingen flere obligasjoner er sykloalkaner, de med doble obligasjoner er cycloalkenes, og de med trippelbindinger er cycloaklynes. For eksempel, er en seks-karbon ring uten flere bonding sykloheksan.
2. 2
   Vet forskjellen på å navngi en syklisk hydrokarbon. Det er noen viktige forskjeller mellom navngiving sykliske og ikke-sykliske hydrokarboner:
   • Fordi alle karboner i en syklisk hydrokarbon ring er like, trenger du ikke å bruke et nummer hvis syklisk hydrokarbon bare har én bestanddel.
   • Hvis alkylgruppen er festet til den cykliske hydrokarbonet er større eller mer kompleks enn ringen, så den cykliske hydrokarbon kan være en substituent i stedet for den overordnede kjeden.
   • Hvis to substituenter er på ringen, de er nummerert i alfabetisk rekkefølge. Den første (alfabetisk) substituent er 1, den neste er nummerert går mot eller med klokken - avhengig av hva som fører til et lavere tall for andre substituent.
   • Hvis mer enn to substituenter er på ringen, den første alfabetisk sies å være festet til det første karbon. De andre er nummerert mot eller med klokken - avhengig av hva som resulterer i de laveste tallene.
   • Som ikke-cykliske hydrokarboner, er det endelige molekylet navngitt alfabetisk eksklusiv prefikser som di-, tri-og tetra-.

Benzenderivater

1. 1
   Forstå hva en benzen derivat. En benzen-derivat er basert på en benzenring molekyl, C ₆ H _6, som tre jevnt fordelte dobbeltbindinger.
2. 2
   Ikke bruk nummerering hvis det er bare én substituent. Som med andre sykliske hydrokarboner, er det ingen grunn til å bruke et nummer hvis ringen bare har én substituent.
3. 3
   Lær benzen navnekonvensjonene. Det er mulig å navngi benzen molekylet som du gjør med andre syklisk hydrokarbon, starter alfabetisk med den første substituent og tilordne tallene går rundt. Men er det noen spesielle betegnelser for substituentgruppene posisjoner på benzen molekyler:
   • Orto-, eller o-: De to substituenter er lokalisert på en og to.
   • Meta, eller m-: De to substituenter ligger på 1 og 3.
   • Para, eller p-: De to substituenter er lokalisert ved 1 og 4..
4. 4
   Hvis benzen molekylet har tre substituenter, alt det som du ville en normal syklisk hydrokarbon.